Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable

  

Ioméprol

Laboratoire: Patheon Italia S.P.A. | Mise à jour ANSM: 23/12/2013 |  Les notices de médicaments français

Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament. Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

QU'EST-CE QUE Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?


Classe pharmacothérapeutique

PRODUIT DE CONTRASTE IODE (ATC V08AB10).

Indications thérapeutiques

Ce médicament est uniquement à usage diagnostique.
Ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).
Il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.




QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ?


Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament

Sans objet.

Contre-indications

N'utilisez jamais Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable dans les cas suivants:
- Si vous êtes allergique à IOMERON ou à l'un des autres composants contenus dans IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL);
- Si vous avez déjà eu une réaction immédiate majeure ou cutanée retardée après l'injection de IOMERON (voir rubrique Quels sont les effets indésirables éventuels ?);
- Si vous souffrez d'un excès d'hormones thyroïdiennes (thyréotoxicose).

Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales

Faites attention avec Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable:
- Comme tous les produits de contraste iodés et quelles que soient la voie d'administration et la dose, il existe une possibilité d'effet indésirable, qui peut être minime mais qui peut aller jusqu'à engager le pronostic vital. Ces réactions peuvent survenir dans l'heure ou, plus rarement, jusqu'à 7 jours après l'administration. Elles sont souvent imprévisibles mais ont un risque augmenté si vous avez déjà présenté une réaction lors d'une précédente administration de produit de contraste iodé (cf. Effets indésirables). En conséquence, il convient de prévenir le médecin radiologue qui pratiquera l'injection si vous avez présenté un effet indésirable lors d'un examen radiologique antérieur avec un produit de contraste iodé.
- Signalez également toute autre maladie dont vous souffrez afin que le médecin qui pratiquera l'injection puisse prendre les précautions d'emploi nécessaires.
- Prévenez aussi votre médecin:
- Si vous avez déjà présenté une réaction lors d'une précédente injection de produit de contraste iodé.
- Si vous souffrez d'une insuffisance rénale (mauvais fonctionnement des reins); si vous avez du diabète, si vous avez un myélome.
- Si vous souffrez d'une insuffisance cardiaque (mauvais fonctionnement du cœur); d'insuffisance coronarienne, ou d'une autre maladie du cœur.
- Si vous souffrez à la fois d'une insuffisance hépatique (mauvais fonctionnement du foie) et rénale.
- Si vous êtes asthmatique et si vous avez fait une crise d'asthme dans les 8 jours précédant l'examen.
- Si vous souffrez de troubles neurologiques tels que épilepsie ou accident vasculaire cérébral, ou bien d'un phéochromocytome (production excessive d'hormone provoquant une hypertension artérielle sévère), ou d'une myasthénie (maladie auto-immune des muscles).
- Si vous présentez une maladie de la thyroïde ou si vous avez des antécédents de maladie de la thyroïde.
- Si vous êtes anxieux, nerveux ou souffrez de douleurs dans ces situations les effets indésirables peuvent êtres majorés.
- Si vous présentez une maladie du pancréas (pancréatite aiguë).
- Si vous présentez une maladie de la moelle osseuse (gammapathie monoclonale: myélome multiple ou maladie de Waldenström).
- Si vous présentez un antécédent récent d'hémorragie intracrânienne.
- Si vous présentez un œdème cérébral.
- En cas d'alcoolisme ou de toxicomanie, il est important que votre médecin radiologue en soit prévenu.
- Si vous devez avoir prochainement un examen de la thyroïde ou un traitement par iode radioactif, signalez-le au médecin radiologue.

Interactions avec d'autres médicaments

Prise ou utilisation d'autres médicaments:
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien toute maladie dont vous souffrez ou si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance. Faites particulièrement attention si vous prenez des médicaments prescrits pour le diabète (metformine), l'hypertension artérielle (diurétiques et bêtabloquants), la douleur (antalgiques), les vomissements (antiémétiques) ou si vous avez reçu de l'interleukine-2, des neuroleptiques, des tranquillisants (sédatifs).
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
IOMERON n'agit pas sur la coagulation, ni sur les fonctions plaquettaires, et n'interfère pas sur le plan physico-chimique avec les héparines (non fractionnées ou de bas poids moléculaires). Par conséquent, son utilisation ne doit pas modifier l'usage d'une héparine (non fractionnée ou de bas poids moléculaires) qui pourrait être fait pour prévenir une thrombose, en particulier sur cathéter.

Interactions avec les aliments et les boissons

Sans objet.

Interactions avec les produits de phytothérapie ou thérapies alternatives

Sans objet.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse
Il est impératif de signaler au médecin votre grossesse, ou tout retard de règles, avant de faire pratiquer votre examen radiologique.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il est recommandé de suspendre l'allaitement pendant au moins 24 heures après l'administration de ce produit de contraste.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Sportifs

Sans objet.

Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

Pas de risque particulier connu à ce jour.

Liste des excipients à effet notoire

Sans objet.




COMMENT UTILISER Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ?


Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Posologie
La dose injectée, qui peut varier selon le type d'examen, la technique utilisée mais aussi selon votre poids, votre débit cardiaque et votre état général, est strictement déterminée par le médecin.



Mode et voie d'administration
Solution injectable par voie intraveineuse et intra-artérielle.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Sans objet.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.



QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?


Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Des réactions d'hypersensibilité (réactions allergiques) parfois sévères et qui peuvent se présenter sous la forme de:
- réactions immédiates avec démangeaisons (prurit), rougeur de la peau (érythème), urticaire localisée ou étendue, œdème de Quincke (gonflement du visage ou des muqueuses),
- réactions retardées au niveau de la peau telles que éruption maculo-papuleuse, et de façon exceptionnelle syndrome de Lyell ou de Stevens-Johnson (atteinte importante de la peau avec lésions à type de cloques),
- manifestations respiratoires: toux, rhinite sensation de gorge serrée, difficultés à respirer, spasme des bronches, œdème du larynx, arrêt respiratoire,
- manifestations cardio-vasculaires hypotension, vertiges, malaise, tachycardie, bradycardie, arrêt cardiaque,
- Autres manifestations: nausées, vomissements.

D'autres effets indésirables peuvent être:
- Cardiovasculaires, neurosensoriels, digestifs, rénaux, respiratoires, effets indésirables locaux (douleur et gonflement sans gravité et transitoires au niveau du site de l'injection; thrombophlébite locale (jamais rapporté avec Ioméron); en cas de diffusion du produit en dehors des vaisseaux une inflammation locale voire une nécrose de la peau peuvent être observées), réactions d'hypersensibilité cutanée.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.



COMMENT CONSERVER Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ?


Tenir hors de la portée et de la vue des enfants.

Date de péremption

Ne pas utiliser Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable après la date de péremption figurant sur le flacon.

Conditions de conservation

A conserver à l'abri de la lumière. Bien que la sensibilité de l'ioméprol aux rayons X soit faible, il est conseillé de le conserver à l'abri des rayonnements ionisants. Ne pas congeler, conserver le conditionnement primaire dans l'emballage extérieur. Les conditionnements des produits de contraste ne sont pas destinés aux prélèvements de doses multiples. Le bouchon en caoutchouc ne doit jamais être percé plus d'une fois. Pour percer le bouchon et aspirer le produit de contraste, il est recommandé d'utiliser une aiguille canule. Le produit de contraste doit être aspiré dans la seringue juste avant son utilisation. La quantité résiduelle non utilisée au cours d'un examen doit être éliminée.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Sans objet.



INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES


Liste complète des substances actives et des excipients

Que contient Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable ?

La substance active est:

Ioméprol

Les autres composants sont:

Trométamol, acide chlorhydrique, eau pour préparations injectables.

Forme pharmaceutique et contenu

Qu'est ce que Iomeron 350 (350 mg Iode/mL), solution injectable et contenu de l'emballage extérieur ?
IOMERON 350 (350 mg d'Iode/mL) est un produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ionique, monomère, de basse osmolalité.

Boîte de 1 Ampoule de verre de type I de 20 mL

Boîte de 1 Flacon en verre de type I de 20 mL, 30 mL, 50 mL, 75 mL, 100 mL, 150 mL, 200 mL et 250 mL avec bouchon élastomère chlorobutyl.

Boîte de 1 flacon en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (TRIPAQUE (seringue injecteur AN ou ME (polypropylène), raccord, canule de remplissage) avec cathéter IV (BD Insyte Autoguard)).

Boîte de 1 Flacon en verre de 100 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard)).

Boîte de 1 Flacon en verre de 150 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration (set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard)).

Boîte de 1 Flacon en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène)).

Boîte de 1 Flacon en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Empower T (Marlex) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard) + perforateur (ABS et polypropylène)).

Boîte de 1 Flacon en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard))

Boîte de 1 Flacon en verre de 150 mL) avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard)).

Boîte de 1 flacon en verre de 50 mL avec nécessaire d’administration (seringue et cathéter IV (BD Insyte Autoguard)).